అధ్యాయ పురోగతి
పొర 1 / 5
రసాయన శాస్త్రం అధిక వెయిటేజ్ ★★★★ 12వ

ఆల్కహాల్లు మరియు ఫీనాల్లు

Alcohols & Phenols

ఆల్కహాల్లు మరియు ఫీనాల్లు — ఆమ్లత్వం, ఆక్సీకరణం, లucas పరీక్ష EAPCET లో 3-4 ప్రశ్నలు.

3-4EAPCET ప్రశ్నలు
~4%వెయిటేజ్
8ముఖ్య అభిక్రియలు
4ఉచ్చులు

భావన కోర్

ఆల్కహాల్ మరియు ఫీనాల్ ఆమ్లత్వం పోలిక
సమ్మేళనంpKaఆమ్లత్వంకారణం
ఫీనాల్ (C₆H₅OH)~10ఎక్కువరెసోనెన్స్ స్థిరీకరణం
ఇథనాల్ (C₂H₅OH)~16తక్కువరెసోనెన్స్ లేదు
H₂O~15.7మధ్యస్థంసూచన

ఫీనాల్ ఆల్కహాల్ కంటే అధిక ఆమ్లం — phenoxide ion రెసోనెన్స్ స్థిరత్వం వల్ల

Lucas పరీక్ష

ఆల్కహాల్ రకాన్ని గుర్తించడానికి Lucas reagent (conc. HCl + ZnCl₂):

3° ఆల్కహాల్: వెంటనే మేఘావరణం (turbidity)

2° ఆల్కహాల్: 5 నిమిషాల్లో మేఘావరణం

1° ఆల్కహాల్: చాలా సేపు మేఘావరణం రాదు

ఆల్కహాల్ ఆక్సీకరణం

1° ఆల్కహాల్: → ఆల్డిహైడ్ (అపరిమిత PCC తో) → కార్బాక్సిలిక్ ఆమ్లం (K₂Cr₂O₇/H⁺)

2° ఆల్కహాల్: → కీటోన్ (ఆక్సీకరణంతో)

3° ఆల్కహాల్: సాధారణ పరిస్థితులలో ఆక్సీకరణ కష్టం

PCC (Pyridinium Chlorochromate): 1° → ఆల్డిహైడ్ (ఆమ్లం వరకు కాదు)

ముఖ్య ఫీనాల్ అభిక్రియలు

బ్రోమినేషన్: ఫీనాల్ + Br₂ (aq.) → 2,4,6-tribromophenol (తెలుపు అవక్షేపం)

నైట్రేషన్: తక్కువ ఉష్ణోగ్రతలో → o- మరియు p-nitrophenol

Kolbe-Schmitt: ఫీనాల్ + CO₂ → salicylic acid (aspirinకు)

Reimer-Tiemann: ఫీనాల్ + CHCl₃ (NaOH) → salicylaldehyde

ఈస్టర్ మరియు ఈథర్ నిర్మాణం

Fischer esterification: R-OH + R'COOH ⇌ R'COOR + H₂O (H⁺ ఉత్ప్రేరకం)

Williamson Ether Synthesis: R-ONa + R'X → R-O-R' + NaX (SN2)

Lucas పరీక్ష: ఆల్కహాల్ + HCl (ZnCl₂) → ఆల్కైల్ క్లోరైడ్ + H₂O

సూత్ర వాల్ట్

ఆమ్లత్వం
ఫీనాల్ > H₂O > ఆల్కహాల్
pKa: ఫీనాల్ 10, ఇథనాల్ 16
Lucas: 3°
వెంటనే turbidity
SN1 (carbocation)
1° ఆక్సీకరణం
1°OH → CHO → COOH
PCC: ఆల్డిహైడ్ వరకు
2° ఆక్సీకరణం
2°OH → Ketone
K₂Cr₂O₇/H⁺
Fischer Ester
ROH + R'COOH ⇌ ester
H⁺ ఉత్ప్రేరకం, రివర్సిబుల్
Kolbe-Schmitt
ఫీనాల్ + CO₂ → salicylic acid
NaOH, ఒత్తిడి
Williamson
R-ONa + R'X → ROR'
SN2

పరిష్కృత ఉదాహరణలు

సులభం Lucas పరీక్షలో వెంటనే turbidity వస్తే ఆల్కహాల్ రకం?
Lucas పరీక్షలో వెంటనే turbidity → ?
1
వెంటనే turbidity → 3° ఆల్కహాల్ (SN1 వేగంగా)
3° ఆల్కహాల్
మధ్యస్థం ఫీనాల్ ఆమ్లత్వం ఇథనాల్ కంటే ఎక్కువ ఎందుకు?
ఫీనాల్ ఆమ్లత్వం ఇథనాల్ కంటే ఎందుకు ఎక్కువ?
1
ఫీనాల్ అయనీకరణ తర్వాత phenoxide (C₆H₅O⁻) రెసోనెన్స్ స్థిరత్వం పొందుతుంది
2
ఇథాక్సైడ్ (C₂H₅O⁻) రెసోనెన్స్ స్థిరత్వం లేదు → పెద్దగా అయనీకరణ కాదు
✓ Phenoxide రెసోనెన్స్ స్థిరీకరణ → ఫీనాల్ అధిక ఆమ్లం
ఉచ్చు ప్రశ్న 3° ఆల్కహాల్ ఆక్సీకరణం చేయలేమా?
3° ఆల్కహాల్ ని K₂Cr₂O₇ తో ఆక్సీకరణం చేయలేమా?
1
ఉచ్చు: "సాధారణ పరిస్థితులలో" K₂Cr₂O₇ తో 3° ఆక్సీకరణం జరుగదు అని చెప్తారు
2
3° ఆల్కహాల్: α-H లేదు (OH-carbon కు ఇతర H లేవు) → ఆక్సీకరణ కష్టం
3
కఠిన పరిస్థితులలో C-C బంధం తెగి ఆక్సీకరణ జరుగుతుంది
✓ 3° ఆల్కహాల్: సాధారణ ఆక్సీకరణ జరగదు (α-H లేదు)

తప్పుల విశ్లేషణ

🍷
ఆల్కహాల్ ఫీనాల్ కంటే ఆమ్లం అని
❌ తప్పు
ఆల్కహాల్ ఆమ్లత్వం > ఫీనాల్ ✗
✓ సరైనది
ఫీనాల్ > H₂O > ఆల్కహాల్ ✓
pKa: 10 < 15.7 < 16
💡 ఫీనాల్ ఆమ్లత్వం ఎక్కువ — phenoxide రెసోనెన్స్ వల్ల. ఆల్కహాల్ pKa ~16 (H₂O కంటే ఎక్కువ).
🧪
1° ఆల్కహాల్ → కీటోన్ ఆక్సీకరణంతో అని
❌ తప్పు
1°OH → Ketone ✗
(2° మాత్రమే కీటోన్)
✓ సరైనది
1°OH → CHO → COOH ✓
2°OH → Ketone ✓
PCC: 1° → CHO మాత్రమే
💡 1° → aldehyde → acid. 2° → ketone. 3° → ఆక్సీకరణ కష్టం.
🧬
Williamson Synthesis SN1 అని
❌ తప్పు
Williamson: SN1 ✗
✓ సరైనది
Williamson: SN2 ✓
R-ONa + R'X → ROR'
3° R'X వాడకూడదు
💡 Williamson SN2 — 3° alkyl halide వాడితే E2 జరుగుతుంది. 1° లేదా 2° alkyl halide మాత్రమే.
🔴
Reimer-Tiemann తో ఫీనాల్ నుండి వచ్చే ఉత్పత్తి
❌ తప్పు
Reimer-Tiemann: p-hydroxybenzaldehyde మాత్రమే ✗
✓ సరైనది
ప్రధానంగా o-hydroxybenzaldehyde
(salicylaldehyde) ✓
CHCl₃, NaOH, ఉష్ణం
💡 Reimer-Tiemann: ఫీనాల్ → salicylaldehyde (o-hydroxybenzaldehyde). Kolbe-Schmitt: salicylic acid (aspirin).

అధ్యాయ తెలివిడి

EAPCET వెయిటేజ్
Lucas పరీక్ష
~8
ఫీనాల్ ఆమ్లత్వం
~7
ఆక్సీకరణ ఉత్పత్తులు
~6
PYQ నమూనాలు
Lucas పరీక్ష ఫలితాలుఫీనాల్ > ఆల్కహాల్ ఆమ్లత్వం 1° vs 2° ఆక్సీకరణంKolbe-Schmitt ఉత్పత్తి
పరీక్షా వ్యూహం
  • Lucas పరీక్ష: 3° (వెంటనే), 2° (5 నిమిషాల్లో), 1° (జరగదు) — కంఠస్థం.
  • ఫీనాల్ ఆమ్లత్వం: phenoxide రెసోనెన్స్ వల్ల ఆల్కహాల్ కంటే ఎక్కువ.
  • 1°OH → PCC → ఆల్డిహైడ్. K₂Cr₂O₇/H⁺ → కార్బాక్సిలిక్ ఆమ్లం.
Share

💡 Suggestions & Feedback

We read every message

To keep feedback accountable, we verify your email before accepting messages.

Already a student? Log in to skip this step.