Organic Chemistry (GOC)
జనరల్ ఆర్గానిక్ కెమిస్ట్రీ (GOC) — ఎలక్ట్రాన్ ప్రభావాలు, ఇంటర్మీడియేట్లు, అభిక్రియా యంత్రాంగాలు EAPCET లో 3-4 ప్రశ్నలు.
| ప్రభావం | ఆధారం | దిశ | ఉదాహరణ |
|---|---|---|---|
| ప్రేరక (Inductive) | వైద్యుతృణాత్మకత | σ బంధం వెంట | Cl, F (-I); CH₃ (+I) |
| అనుకంపన (Resonance) | p-π/π-π అతిక్రమణం | π వ్యవస్థ వెంట | COOH లో కార్బొనైల్ |
| హైపర్కంజుగేషన్ | C-H σ → π* | σ వ్యవస్థ | ఆల్కైల్ సమూహాలు |
| ఎలక్ట్రోమెరిక్ | ద్వంద్వ బంధ ఎలక్ట్రాన్లు | π బంధం వెంట | C=O, C=C |
కార్బోకాటయాన్ (R⁺): sp², ప్లానర్, స్థిరత్వం: 3°>2°>1°>CH₃⁺
కార్బానియాన్ (R⁻): sp³, పిరమిడ్, స్థిరత్వం: CH₃⁻>1°>2°>3°
ఫ్రీ రాడికల్ (R·): sp², ప్లానర్, స్థిరత్వం: 3°>2°>1°>CH₃·
కార్బీన్ (:CR₂): ద్విబంధ కార్బన్, 2 ఖాళీ/ఒంటరి ఎలక్ట్రాన్లు
ఎలక్ట్రోఫైల్ (E⁺): ఎలక్ట్రాన్ స్వీకరించేది. ఉదా: Br⁺, NO₂⁺, H⁺, AlCl₃
న్యూక్లియోఫైల్ (Nu⁻): ఎలక్ట్రాన్ ఇచ్చేది. ఉదా: OH⁻, CN⁻, NH₃, H₂O
అభిక్రియా రకాలు:
EAS (ఎలక్ట్రోఫైలిక్ అరోమాటిక్ సబ్స్టిట్యూషన్) — బెంజీన్
NAS (న్యూక్లియోఫైలిక్ ఆలిఫాటిక్ సబ్స్టిట్యూషన్) — SN1 / SN2
SN1: రెండు దశలు; 3° > 2° > 1°; రేసమేట్ ఇస్తుంది; బలహీన Nu
SN2: ఒక దశ; 1° > 2° > 3°; విలోమం (Walden inversion); బలమైన Nu
ఆర్కిల్ హాలైడ్: SN2 కు 1° (చిన్న పక్క గొలుసులు), SN1 కు 3°
నిర్మాణ ఇసోమర్లు: సంకేత సూత్రం సమానం, నిర్మాణం వేరు
రకాలు: వలయ-శృంఖల, స్థానం, కార్యాత్మక సమూహం, మెటమెరిజం
స్టీరియో ఇసోమర్లు: నిర్మాణం సమానం, అంతరిక్ష అమరిక వేరు
Cis-Trans (ద్వంద్వ బంధం చుట్టూ), ఆప్టికల్ (కైరల్ కార్బన్)
హుకెల్ నియమం: 4n+2 π ఎలక్ట్రాన్లు (n = 0,1,2,...)
n=0: 2 ఎలక్ట్రాన్లు; n=1: 6 (బెంజీన్); n=2: 10; n=3: 14
వలయ, ప్లానర్, అన్ని p-ఆర్బిటళ్ళు అతిక్రమణ అవసరం
ఆంటి-అరోమాటిక్: 4n π ఎలక్ట్రాన్లు (4,8,...)
We read every message
To keep feedback accountable, we verify your email before accepting messages.
Already a student? Log in to skip this step.