విద్యాపథ్
TG EAPCET 2027 సన్నద్ధత
రసాయన శాస్త్రం → హాలోకార్బన్లు మరియు హాలోఆరీన్లు
TG EAPCET 2027
← తెలుగు హోమ్
అధ్యాయ పురోగతి
పొర 1 / 5
రసాయన శాస్త్రం అధిక వెయిటేజ్ ★★★★ 12వ

హాలోకార్బన్లు మరియు హాలోఆరీన్లు

Haloalkanes & Haloarenes

హాలోకార్బన్లు — నామకరణం, SN1/SN2 అభిక్రియలు, E1/E2 నిర్మూలన ప్రతిచర్యలు EAPCET లో 3-4 ప్రశ్నలు.

3-4EAPCET ప్రశ్నలు
~4%వెయిటేజ్
8ముఖ్య అభిక్రియలు
4ఉచ్చులు

భావన కోర్

SN1 మరియు SN2 — సంక్షిప్త పోలిక
లక్షణంSN1SN2
దశలు2 దశలు1 దశ
వేగం3°>2°>1°1°>2°>3°
స్టీరియోకెమిస్ట్రీRacemic mixtureWalden Inversion
ఇంటర్మీడియేట్Carbocationలేదు
Nu:బలహీన/బలమైనబలమైన Nu మాత్రమే
నిర్మూలన అభిక్రియలు (E1/E2)

Saytzeff నియమం (E2): ఆల్కేన్ నిర్మూలనం వద్ద అత్యధిక స్థిరత్వం గల ఆల్కీన్ వస్తుంది

ఉదా: 2-bromobutane + KOH → but-2-ene (ఎక్కువ), but-1-ene (తక్కువ)

E1: 2 దశలు (SN1 లాగా). E2: 1 దశ (SN2 లాగా)

అధిక ఉష్ణోగ్రత: E2 అనుకూలం; తక్కువ ఉష్ణోగ్రత: SN అనుకూలం

ముఖ్య అభిక్రియలు

Grignard Reagent: RX + Mg(dry ether) → RMgX (ఆర్గానో మెటాలిక్)

Fittig అభిక్రియ: ArX + Na + ArX → Ar-Ar (Wurtz-Fittig కూడా)

Sandmeyer అభిక్రియ: ArN₂⁺ + CuBr → ArBr + N₂

Finkelstein: R-Cl + NaI (acetone) → R-I + NaCl

C-X బంధ ధ్రువత మరియు అభిక్రియాశీలత

బంధ శక్తి: C-F > C-Cl > C-Br > C-I

అభిక్రియాశీలత (SN): R-I > R-Br > R-Cl > R-F

C-F బంధం అత్యంత బలమైనది కాబట్టి SN కు అభిక్రియాశీలత తక్కువ

హాలోఆరీన్ అభిక్రియలు

Nucleophilic Aromatic Substitution (NAS): Electron withdrawing groups సహకారంతో

ఉదా: Chlorobenzene + NaOH → phenol (అధిక T, P అవసరం)

Electrophilic Aromatic Substitution: X (హాలోజన్) O,P-దర్శకం (deactivating)

సూత్ర వాల్ట్

SN1 వేగం
3°>2°>1° ఆల్కైల్
Carbocation stability
SN2 వేగం
1°>2°>3° ఆల్కైల్
Steric hindrance
Grignard
RX + Mg → RMgX
dry ether లో
Saytzeff నియమం
అత్యంత స్థిర ఆల్కీన్
E2 నిర్మూలనంలో
SN2 స్టీరియో
Walden Inversion
విలోమం జరుగుతుంది
Finkelstein
R-Cl + NaI → R-I
acetone లో
అభిక్రియాశీలత
R-I > R-Br > R-Cl > R-F
SN లో

పరిష్కృత ఉదాహరణలు

సులభం (CH₃)₃CBr + OH⁻ → SN1 అా SN2 అా?▾
(CH₃)₃CBr (3° alkyl halide) + aq. OH⁻.
1
3° alkyl halide + బలహీన Nu (aq. OH⁻) → SN1 అనుకూలం
2
3° carbocation స్థిరంగా ఉంటుంది → SN1 వేగంగా జరుగుతుంది
✓ SN1 — 3° + బలహీన Nu (aq.) = SN1
EAPCET స్థాయి CH₃CH₂Br + KOH (ఆల్కహాలిక్) → ?▾
CH₃CH₂Br + ఆల్కహాలిక్ KOH → ?
1
ఆల్కహాలిక్ KOH → E2 నిర్మూలనం అనుకూలం
2
CH₃CH₂Br → CH₂=CH₂ + HBr (ఇథీన్)
✓ ఉత్పత్తి = CH₂=CH₂ (ఇథీన్) — నిర్మూలన అభిక్రియ
ఉచ్చు ప్రశ్న SN2 లో stereochemistry ఏమి జరుగుతుంది?▾
R-configuration యొక్క chiral center పై SN2 జరిగినప్పుడు ఉత్పత్తి configuration ఏమిటి?
1
SN2: Nu వెనుక వైపు నుండి దాడి → configuration తిరగబడుతుంది
2
R → S (లేదా S → R) — Walden Inversion
✓ SN2: Inversion of configuration (R→S లేదా S→R)

తప్పుల విశ్లేషణ

🔄
SN1 1° haloalkane కు అనుకూలం అని
❌ తప్పు
1° + OH⁻ → SN1 ✗
✓ సరైనది
1° + OH⁻ → SN2 ✓
1° carbocation అస్థిరం
→ SN1 కు అనుకూలం కాదు
💡 SN1: 3° (carbocation స్థిరం). SN2: 1° (steric hindrance తక్కువ). 3° SN2 కు అనుకూలం కాదు.
⚗️
ఆల్కహాలిక్ KOH vs ఆక్వస్ KOH తేడా
❌ తప్పు
ఆల్కహాలిక్ KOH → SN2 ✗
✓ సరైనది
ఆల్కహాలిక్ KOH → E2 (నిర్మూలనం) ✓
ఆక్వస్ KOH → SN1/SN2 ✓
💡 ఆల్కహాలిక్ KOH: నిర్మూలనం (alkene). ఆక్వస్ KOH: ప్రతిస్థాపనం (alcohol). ముఖ్యమైన తేడా.
🔗
అభిక్రియాశీలత: C-F > C-I అని
❌ తప్పు
C-F బలమైనది → F అభిక్రియాశీలం ✗
✓ సరైనది
SN: R-I > R-Br > R-Cl > R-F ✓
బలమైన C-F: అభిక్రియాశీలత తక్కువ
💡 SN అభిక్రియాశీలత: C-X బంధ శక్తికి విలోమం. C-F బలమైనది కాబట్టి నెమ్మదిగా జరుగుతుంది.
🌀
SN2 లో racemization జరుగుతుందని
❌ తప్పు
SN2: racemic mixture ✗
(SN1 లాగా)
✓ సరైనది
SN2: Walden Inversion ✓
SN1: racemic mixture ✓
రెండూ వేర్వేరు
💡 SN1: carbocation (flat) → రెండు వైపుల నుండి Nu → racemic mixture. SN2: వెనుక దాడి → inversion.

అధ్యాయ తెలివిడి

EAPCET వెయిటేజ్
SN1 vs SN2 గుర్తింపు
~8
నిర్మూలన అభిక్రియలు
~7
Grignard reagent
~5
PYQ నమూనాలు
SN1/SN2 కు ఏ haloalkane?ఆల్కహాలిక్ KOH ఉత్పత్తి Grignard reagent తయారీSN2 inversion
పరీక్షా వ్యూహం
  • SN1: 3° + బలహీన Nu. SN2: 1° + బలమైన Nu. 2° రెండింటికి వెళ్ళవచ్చు.
  • ఆల్కహాలిక్ KOH → నిర్మూలనం (E2). ఆక్వస్ KOH → ప్రతిస్థాపనం (SN).
  • SN2: Walden Inversion. SN1: Racemization.
Share

💡 Suggestions & Feedback

We read every message

To keep feedback accountable, we verify your email before accepting messages.

Already a student? Log in to skip this step.